1、取材
根據要求選取材料來源及部位，材料必須新鮮，擱置時間過久則產生蛋白質分解變性，導致細胞自溶及細菌的滋生，而不能反映組織活體時的形態結構。
2、固定
用適當的化學藥液——固定液浸漬切成小塊的新鮮材料，迅速凝固或沉淀細胞和組織中的物質成分、終止細胞的一切代謝過程、防止細胞自溶或組織變化，盡可能保持其活體時的結構。固定能使組織硬化，有利于切片的進行，而且也有媒浸作用，
有利于組織著色。10%福爾馬林（4%多聚甲醛）或10%磷酸緩沖福爾馬林（10%的中性甲醛）是病理切片常規使用的固定液。
3、石蠟包埋
使石蠟浸入組織而起支持作用，再用光亮且厚的紙折疊成紙盒或金屬進行包埋。
4、切片
包埋好的蠟塊用刀片修成規整的四棱臺，再用切片機切成厚度為4～7微米的切片。
5、HE染色
蘇木精（Hematoxylin）和伊紅（曙紅，Eosin）染色法是組織學標本及病理切片標本的常規染色，簡稱HE染色。經HE染色后，細胞核被蘇木精染成紫藍色，多數細胞質及非細胞成分被伊紅染成粉紅色。
6、吉姆薩染色
吉姆薩染液由天青，伊紅組成。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染成粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染成紫藍色，稱為嗜堿性物質；
中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為中性物質。
7、免疫組化染色
應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內
抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及相對定量的研究。
8、免疫熒光染色
免疫熒光技術就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體（或抗原）上，與其相應的抗原（或抗體）結合后，
在熒光顯微鏡下呈現一種特異性熒光反應。
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